Екатерина Ермолова

Найден способ лечения синдрома Прадера-Вилли

Источник

Исследователи Дюкского университета (США) обнаружили молекулу, которая способна предотвратить развитие синдрома Прадера-Вилли и улучшить состояние уже больных мышей. Работа была опубликована в журнале Nature Medicine.

Данное заболевание характеризуется тем, что в то время, когда материнские гены пятнадцатой хромосомы неактивны, отцовские, полностью ответственные за нормальное развитие организма, отсутствуют или не экспрессируются. Проявляется это ослабленной мышечной системой в младенческом возрасте и последующим ожирением. Это заболевание встречается в среднем у одного из 15 000 новорожденных и не имеет лечения.

Учеными было обнаружено, что ингибиторы G9a способны активировать «спящие» материнские гены для выполнения тех функций, что у здорового человека выполняются отцовскими копиями. Положительный эффект проявляется не только на эмбриональном этапе (использовались мышиные эмбриональные фибробласты), но и у уже заболевших организмов: мыши жили дольше и имели более здоровое развитие.


Если вы нашли опечатку, выделите её и нажмите Ctrl+Enter

Последние новости

остальные новости