Лиора Каган

Определён очередной механизм клеточной смерти

Исследование было сфокусировано на нервной ткани. Хотя патогенезы инсульта, болезней Альцгеймера, Хантингтона и Паркинсона абсолютно различны, приводят они к одному логическому концу – партанатосу. Это четвёртый вид смерти клетки после некроза, апоптоза и аутофагии, обусловленный накоплением в цитоплазме фермента поли(АДФ-рибоза)-полимеразы (PARP). Понятие партанатоса введено сравнительно недавно: клетка погибала после разрушения её генетического материала, хранящегося в ядре. При партанатосе фактор, индуцирующий апоптоз (apoptosis-inducing factor — AIF), обычно хранящийся в митохондрии, выходит из неё и попадает ядро. И хотя ядро и его содержимое разрушаются тогда же, когда туда попадает AIF, вовсе не AIF служит непосредственной причиной распада ядра.

Оказывается, фактор, ингибирующий миграцию макрофагов (MIF), связывается в цитоплазме с AIF и переносится им в ядро. Там MIF “режет” нити ДНК, тем самым нарушая работу генетического аппарата клетки. Так исследователи определили протеин, ответственный за конечное звено клеточной смерти по механизму партанатоса. Кроме того, они начали подбирать химические соединения, которые смогут заблокировать работу этого белка, что может быть использовано в дальнейшем в медицине мозга, сердца или старения.

Источник


Если вы нашли опечатку, выделите её и нажмите Ctrl+Enter

Последние новости

остальные новости